Home   GB Standards Search   GB Standards Index GB Standards Testing   GB Standards Compliance Pricing & Payment Contact Us
 

China Biological evaluatio GB Standards Search Result

1. Ready translated GB standards and Chinese version GB Standards, you can purchase directly in the web page; After receive your payment, we will send the GB Standards PDF file to your Email within 1~3 days.
2. Other English version GB Standards are not ready translated, only after get your order, then we translate them, time usually need 3-5 days .
     
GB/T 16886.23-2023
Biological evaluation of medical devices Part 23: Stimulation test
医疗器械生物学评价 第23部分:刺激试验 - 英文版
GB/T 16886.12-2023
Biological evaluation of Medical Devices Part 12: Sample Preparation and Reference Materials
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 - 英文版
GB/T 16886.6-2022
Biological evaluation of medical devices Part 6: local response test after implantation
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 - 英文版
GB/T 16886.4-2022
Biological evaluation of medical devices - Part 4: selection of interaction test with blood
医疗器械生物学评价 第4部分:与血液相互作用试验选择 - 英文版
GB/T 16886.1-2022
Biological evaluation of medical devices Part 1: evaluation and testing in the process of risk management
医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 - 英文版
GB/T 16886.19-2022
Biological evaluation of medical devices - Part 19: Physicochemical, morphological and surface characterization of materials
医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征 - 英文版
GB/T 16886.18-2022
Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of medical device materials in the risk management process
医疗器械生物学评价 第18部分:风险管理过程中医疗器械材料的化学表征 - 英文版
GB/T 16886.15-2022
Biological evaluation of Medical Devices-Part 15: Qualitative and Quantitative Degradation Products of Metals and Alloys
医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 - 英文版
GB/T 16886.9-2022
Biological evaluation of medical devices - Part 9: Qualitative and quantitative framework for potential degradation products
医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 - 英文版
GB/Z 16886.22-2022
Biological evaluation of Medical Devices Part 22: Guidelines for Nanomaterials
医疗器械生物学评价 第22部分:纳米材料指南 - 英文版
GB/T 16886.16-2021
Biological evaluation of medical devices—Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 - 英文版
GB/T 16886.11-2021
Biological evaluation of medical devices—Part 11:Tests for systemic toxicity
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 - 英文版
GB/T 39029-2020
Technical specification of efficacy evaluation for removing of heavy metal by biological products
生物产品去除重金属功效评价技术规范 - 英文版
GB/T 38793-2020
Technical specification of efficacy evaluation for degradation of heterocyclic pesticides by biological products
生物产品降解杂环类农药功效评价技术规范 - 英文版
GB/T 16886.3-2019
Biological evaluation of medical devices—Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 - 英文版
GB/T 27420-2018
Conformity assessment—Application guide for evaluation and expression of uncertainty in biological sample measurement
合格评定 生物样本测量不确定度评定与表示应用指南 - 英文版
GB/T 16886.10-2017
Biological evaluation of medical devices—Part 10: Tests for irritation and skin sensitization
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与皮肤致敏试验 - 英文版
GB/T 16886.12-2017
Biological evaluation of medical devices—Part 12:Sample preparation and reference materials
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照材料 - 英文版
GB/T 16886.5-2017
Biological evaluation of medical devices—Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity
医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 - 英文版
GB/T 16886.13-2017
Biological evaluation of medical devices—Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械降解产物的定性与定量 - 英文版
GB/T 16886.9-2017
Biological evaluation of medical devices—Part 9: Framework for identification and quantification of potential degradation products
医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 - 英文版
GB/T 33420-2016
Evaluation standard of biological for moist heat sterilization processes
压力蒸汽灭菌生物指示物检验方法 - 英文版
GB/T 16886.6-2015
Biological evaluation of medical devices—Part 6: Tests for local effects after implantation
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 - 英文版
GB/T 16886.7-2015
Biological evaluation of medical devices—Part 7: Ethylene oxide sterilization residuals
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 - 英文版
GB/T 16886.20-2015
Biological evaluation of medical devices—Part 20: Principles and methods for immunotoxicology testing of medical devices
医疗器械生物学评价 第20部分:医疗器械免疫毒理学试验原则和方法 - 英文版
GB/T 16886.16-2013
Biological evaluation of medical devices―Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables
医疗器械生物学评价 第16部分:降解产物与可沥滤物毒代动力学研究设计 - 英文版
GB/T 16886.2-2011
Biological evaluation of medical devices - Part 2: Animal welfare requirements
医疗器械生物学评价 第2部分:动物福利要求 - 英文版
GB/T 16886.19-2011
Biological evaluation of medical devices - Part 19: Physico-chemical,morphological and topographical characterization of materials
医疗器械生物学评价 第19部分:材料物理化学、形态学和表面特性表征 - 英文版
GB/T 16886.18-2011
Biological evaluation of medical devices - Part 18: Chemical characterization of materials
医疗器械生物学评价 第18部分:材料化学表征 - 英文版
GB/T 16886.11-2011
Biological evaluation of medical devices - Part 11: Tests for systemic toxicity
医疗器械生物学评价 第11部分:全身毒性试验 - 英文版
GB/T 16886.1-2011
Biological evaluation of medical devices - Part 1: Evaluation and testing within a risk management process
医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验 - 英文版
GB/T 16886.3-2008
Biological evaluation of medical devices - Part 3: Tests for genotoxicity,carcinogenicity and reproductive toxicity
医疗器械生物学评价 第3部分:遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验 - 英文版
GB/T 16175-2008
Biological evaluation test methods for medical organic silicon materials
医用有机硅材料生物学评价试验方法 - 英文版
GB/T 16886.17-2005
Biological evaluation of medical devices -- Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substances
医疗器械生物学评价 第17部分:可沥滤物允许限量的建立 - 英文版
GB/T 16886.12-2005
Biological evaluation of medical devices-Part 12:Sample preparation and reference materials
医疗器械生物学评价 第12部分:样品制备与参照样品 - 英文版
GB/T 16886.10-2005
Biological evaluation of medical devices-Part 10:Tests for irritation and delayed-type hypersensitivity
医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验 - 英文版
GB/T 16886.5-2003
Biological evaluation ofmedical devices--Part 5: Test for in vitro cytotoxicity
医疗器械生物学评价 第5部分: 体外细胞毒性试验 - 英文版
GB/T 16886.4-2003
Biological evaluation of medical devices--Part 4:Selection of tests for interactions with blood
医疗器械生物学评价 第4部分: 与血液相互作用试验选择 - 英文版
GB/T 16886.15-2003
Biological evaluation of medical devices--Part 15:Identification and quantification of degradation products from metals and alloys
医疗器械生物学评价 第15部分:金属与合金降解产物的定性与定量 - 英文版
GB/T 16886.14-2003
Biological evaluation of medical devices--Part 14:Identification and quantification of degradation products from ceramics
医疗器械生物学评价 第14部分:陶瓷降解产物的定性与定量 - 英文版
GB/T 16886.9-2001
Biological evaluation of medical devices--Part 9:Framework for identification and quantification of potential degradation product
医疗器械生物学评价 第9部分:潜在降解产物的定性和定量框架 - 英文版
GB/T 16886.7-2001
Biological evaluation of medical devices--Part 7:Ethylene oxide sterilization residuals
医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量 - 英文版
GB/T 16886.13-2001
Biological evaluation of medical devices--Part 13:Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devices
医疗器械生物学评价 第13部分:聚合物医疗器械的降解产物的定性与定量 - 英文版
GB/T 16886.6-1997
Biological evaluation of medical devices--Part 6:Tests for local effects after implantation
医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验 - 英文版

Find out:44Items   |  To Page of: First -Previous-Next -Last  | 1

 

1F Zhongmao Building, No.1 Beizhan Road, Luohu District, Shenzhen City, China
+86-755-2583-1330       [email protected]
©  Copyright  2001-2025 All Rights Reserved